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國際化轉型
 
2017 臺南三廠新建藥皂劑型廠房及產線通過衛生福利部(TFDA)PIC/S GMP符合性評鑑。
2017 新豐二廠及臺南三廠通過衛生福利部(TFDA)PIC/S GDP符合性評鑑。
2016 中化合成榮獲105年度衛福部經濟部「藥物科技研究發展獎」製造技術類金質獎。
2016 以符合cGMP規範設計之臺南廠藥皂生產線開工動土。
2016 中化健康生技股份有限公司以「新穎克弗爾肽於健康產業之應用開發」為題,獲頒「第十三屆國家新創獎」。
2015 新豐工廠及臺中工廠通過日本PMDA認證。
2015 成立中化健康生技股份有限公司,由中化製藥與中興、大葉大學研發團隊歷經十年產學合作,以領先的研發實力專注於素材開發,並掌握消費者需求脈動提供全方位的保健食品。
2015 為因應高齡社會所衍生的照顧需求,中化生醫科技股份有限公司更名為「中化銀髮事業股份有限公司」,專責銀髮照顧、銀髮產業人才培訓、經營管理顧問等服務。
2014 新豐二廠通過日本PMDA認證。
2014 蘇州中化以符合中國新版GMP與歐盟認證的生產新基地投產啟用,粉針劑及固型劑產線通過新版GMP認證。
2014 以符合cGMP規範增建臺南動物藥品針劑、液膏廠,並通過農委會動物用藥廠GMP認證。
2013 新豐二廠通過衛生福利部(TFDA)PIC/S GMP認證。
2013 臺南二廠獲得美國FDA正式書函通知,成為中化第一家正式通過美國FDA查核之工廠。
2012 與中興、大葉大學研究團隊合作開發「新穎抗高血壓肽及其用途」,完成技術移轉簽約。正式啟動臺灣預防高血壓健康新世代。
2012 以符合cGMP規範設計之臺南動藥針劑、液膏廠開工動土。
2011 臺南三廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2011 臺南二廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2010 蘇州中化藥品工業有限公司符合中國新版GMP、日本GMP及歐盟認證規範的生產新基地開工動土。
2010 新豐工廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2010 臺中工廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2009 中國化學製藥股份有限公司臺南三廠〈Cephalosporin廠〉開工動土。
2008 臺南一廠通過ISO22000:2005。
2006 為了提供最佳品質的服務,中化成立中化生醫科技股份有限公司,並於四月份與美國Home Instead Senior Care®公司簽約,開拓居家照顧在臺灣的市場。
2005 購買日本三共臺南廠,成為臺灣中化臺南二廠。


 

 
邁入生技時代
 
2003 執行產銷分離政策,成立中化裕民健康事業股份有限公司,專責藥品行銷、企劃及開發相關業務。
2003 新豐廠及臺中廠通過衛生署查核,成為國內第一家全廠、全劑型通過第三階段cGMP綜合製藥廠。
2001 榮獲第一屆藥物科技研究發展獎「製造技術類金獎」。
2000 獲頒國家生技暨醫療保健品質獎。
2000 中化與美國生展科技公司簽訂專屬平臺技術提供共同開發協議,此技術具有消除有害自由基之潛力,未來中化與蘇州中化將可同步進行新藥開發及臨床試驗。


 






 
經營能量累積
 
1998 獲頒國家醫藥品質金質獎。
1998 蘇州中化藥品工業有 限公司,通過大陸國家級全企業動態GMP認證。
1997 臺灣第一座以cGMP規格規劃興建之新豐工廠落成啟用。
1993 蘇州中化藥品工業有限公司完工。
1989 成立王民寧先生紀念基金會,以贊助醫藥研究。
1986 董事長王民寧於三月十九日再東京與日本三共株式會社社長河春喜典簽約總合約書。
1985 與日本小也藥品工業株式會社簽訂動脈栓塞治療劑、保脈暢注射劑在中華民國販賣總代理。
   

 



 
技術萃練
 
1980 與瑞典阿斯特拉(Asta)大藥廠簽訂總代理契約在臺銷售該公司抗血壓製品舒壓寧(Betaloc Tablets)。
1979 與美國史密斯克蘭大藥廠(Smith Kline & French Overseas Co.,) 簽訂公司專利製品泰胃美(Tagamet Tablets)之技術合作契約,在臺生產販賣。
1979 與義大利柯爾巴義大利藥廠(Farmitalia CarloErba)簽約,在臺合作產銷治療糖尿病藥品(Glidiab Tablets)。
1979 與美國IBM公司訂立契約,設置電腦,邁入現代化企業管理。
1978 臺灣第一家實施GMP「優良藥品製造標準」制度,同時舉辦新建符合GMP規範工廠。
1977 授權南僑化學工業公司生產本公司綠的藥皂。
1977 與日本吳羽化學工業株式會社簽訂抗癌特效藥克速鎮粉(Krestin)在中華民國販賣及總代理。
1977 與美國新得斯大藥廠 ( Syntex Laboratories ) 簽訂該公司專利製劑能百鎮 ( Naposin ) 在中華民國產銷合作案。
1976 興建符合聯合國世界衛生組織(WHO)所倡導之優良藥品製造標準(Good Manufacturing Practice)新廠房及擴建研究大樓。
1976 與西德佳里(Kali Chemie)藥廠在臺合作產銷藥品。
1976 與比利時傑生大藥廠(Janssen Pharmaceutical N.V.)在臺合作產銷動物藥品。
1976 獲荷蘭來福公司(Lijempf B.V.)出品寶貝力嬰兒奶粉(Bebelac Humanized No. 1) 中華民國總代理。
1975 經濟部正式核準本公司與森下製藥株式會社技術合作製造蒙利安命Moriamin 針劑在臺銷售。
1974 與日本「株式會社花製作所」簽訂該公司製藥機器之臺灣地區總代理。
1972 與義大利比德(Lepetit)藥廠技術合作在臺製造該公司專利藥品立復黴素(RIF Capsules)。
1972 邁向多角化經營之道,推出百齡鹹性牙膏,獲得大眾好評。


 

  

 
通路開拓與成長
 
1970 與日本三共株式會社共同投資成立關係公司中日合成化學股份有限公司生產乳化劑及界面活性劑。
1969 王創辦人赴泰視察代理業務之推展,並考察東南亞藥業市場。
1968 與泰國暹邏藥廠有限公司簽訂本公司製品在泰國之總代理契約,在泰國推銷本公司藥品。
1966 與美國愛慕斯公司(Ames Company)簽訂診斷藥品之中華民國地區總代表契約,並開始銷售。
1965 與荷蘭歐加儂(Organon B.V.)藥廠技術合作,生產該公司之Durabolin及Orgabolin.
1964 榮獲美國食品藥品管理局(FDA)之正式檢查合格,為我國最先獲得美國政府確認之綜合大藥廠。
1964 成立關係公司中國化學合成工業股份有限公司,生產抗生素等西藥原料。
1963 獲日森下製藥株式會社中華民國地區總代理銷售該社醫藥品。
1962 臺灣第一家由經濟部核準公開發行並上市買賣。
1962 榮獲經濟部舉辦獎勵民營工廠,改進產銷競賽藥品類品質獎第一名。


 
健康理念實現
 
1960 獲日本三共株式會社醫藥品、農藥,在中華民國地區總代理權。
1960 樹林工廠為加強品質管制及製劑研究,新建研究及試驗大樓廠房落成。
1959 經濟部正式核準與美國施貴寶(E.R. SQUIBB)藥廠技術合作。
1953 與日本三共株式會社正式簽約產銷三共合作製品。
1952 創辦中國化學製藥股份有限公司,經營藥品製造暨販賣以及有關之進出口業。
   
   
   
   
 
 

 

 

 

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